Эпирубицин (Epirubicin) — лекарства содержащие эпирубицина в Казахстане

Перечень лекарств (препаратов) в которых содержится Эпирубицин, описание действия на организм эпирубицина.
Название Инструкции Формы АТС код МНН Цена на препарат
1 Фарморубицин в порошке L01DB03 Эпирубицин Фарморубицин в аптеках
2 Эпилек в растворе L01DB03 Эпирубицин Эпилек в аптеках

Показания к эпирубицину

Рак молочной железы, яичников, желудка, печени, поджелудочной железы, бронхогенный рак легкого, колоректальный рак, неходжкинские лимфомы, саркома мягких тканей, остеогенная саркома, нейробластома, опухоли головы и шеи. Коды МКБ-10

Противопоказания к применению

Миелодепрессия, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, ранее проводимая терапия доксорубицином и даунорубицином в максимальных дозах, беременность, повышенная чувствительность к эпирубицину.

Побочное действие эпирубицина

Со стороны системы кроветворения: миелодепрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия). Со стороны сердечно-сосудистой системы: токсическая кардиомиопатия, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, аритмия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, стоматит. Прочие: алопеция, мукозит.

Беременность и кормление грудью

Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время терапии эпирубицином. В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное, эмбриотоксическое, действие эпирубицина.

Режим дозирования эпирубицина

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Нарушения функции печени

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени (в этом случае дозу следует уменьшить).

Особые указания к эпирубицину

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени (в этом случае дозу следует уменьшить). В процессе лечения необходим контроль картины периферической крови, функции печени, ЭКГ, УЗИ сердца, концентрации мочевой кислоты в плазме. Риск развития кардиотоксических побочных эффектов увеличивается, если курсовая доза эпирубицина превышает 900 мг/м2.

Следует учитывать, что сердечная недостаточность, связанная с кардиотоксическим действием эпирубицина, может возникать через несколько недель после прекращения терапии. В случае экстравазации возможно развитие тяжелого некроза тканей. В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие эпирубицина.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении эпирубицина с другими противоопухолевые средства происходит усиление токсического действие других противоопухолевых лекарственных средств, особенно миелотоксичности и действия на ЖКТ; с кардиотропными препаратами и лекарственными средствами, обладающими потенциальной кардиотоксичностью - повышение риска кардиотоксического действия.

При одновременном применении с циметидином наблюдается пролонгирование T1/2 эпирубицина. Эпирубицин не следует вводить в одном растворе с гепарином, другими противоопухолевыми препаратами, т.к. происходит преципитация.